先天性隐形脊柱裂是什么意思
先天性隐形脊柱裂是一种隐性脊柱裂，属于神经管闭合不全的先天性疾病，主要表现为椎弓未完全闭合但无脊膜膨出，通常无明显症状。
1、发病机制：
胚胎发育第3-4周时神经管闭合障碍导致，可能与叶酸缺乏、遗传因素、环境致畸物暴露有关。椎弓根未融合形成骨性缺损，但脊髓和神经根位置正常，体表无包块。
2、临床表现：
多数患者终身无症状，部分在体检时偶然发现。少数可能出现骶尾部皮肤异常如毛发增生、色素沉着或小凹陷，极少数伴随遗尿、下肢感觉异常等神经症状。
3、诊断方法：
主要通过腰椎X线平片显示椎弓根间距增宽，MRI可明确是否合并脊髓栓系或脂肪瘤。需与显性脊柱裂鉴别，后者伴有脊膜或脊髓膨出。
4、治疗原则：
无症状者无需治疗，定期随访即可。出现神经症状需评估是否合并脊髓栓系，必要时行椎管减压手术。合并膀胱功能障碍者可进行盆底肌训练。
5、预后情况：
绝大多数预后良好，不影响正常生活。建议备孕女性补充叶酸预防胎儿神经管缺陷，婴幼儿期注意观察排尿功能和下肢活动。
日常应注意避免腰部过度负重，加强核心肌群锻炼改善脊柱稳定性。饮食保证富含叶酸的食物如深绿色蔬菜、动物肝脏摄入，学龄期儿童可进行游泳等低冲击运动。成年患者如需剧烈运动或怀孕分娩前，建议复查MRI评估脊髓状态。出现进行性下肢无力或大小便失禁需立即就医。
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