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什么是脊髓性肌肉萎縮癥

病情描述:
醫(yī)生說我患有脊髓性肌肉萎縮癥,請問什么是脊髓性肌肉萎縮癥?
共1個回答
朱陵群 主任醫(yī)師 去掛號
北京中醫(yī)藥大學東直門醫(yī)院 三甲 神經(jīng)內(nèi)科

脊髓性肌肉萎縮癥是一種遺傳性神經(jīng)肌肉疾病,主要表現(xiàn)為進行性萎縮和肌無力,通常由SMN1基因突變引起,可分為嬰兒型、中間型和成人型。

1、遺傳因素

脊髓性肌肉萎縮癥主要由SMN1基因突變導致,該基因負責運動神經(jīng)元存活蛋白的合成,基因缺陷會導致運動神經(jīng)元退化。建議進行基因檢測確診,可考慮使用諾西那生鈉、利司撲蘭等藥物干預。

2、嬰兒型表現(xiàn)

嬰兒型在出生后6個月內(nèi)發(fā)病,表現(xiàn)為嚴重肌張力低下、吮吸無力,多數(shù)患兒無法獨坐。該型進展迅速,需盡早使用呼吸支持,可考慮脊肌萎縮癥基因替代療法。

3、中間型特征

中間型在6-18個月發(fā)病,患兒可獨坐但無法獨立行走,常伴有脊柱側(cè)彎。建議定期進行康復訓練,可使用利魯唑延緩病情進展。

4、成人型癥狀

成人型進展緩慢,表現(xiàn)為近端肌無力、步態(tài)異常,可能伴有肌束震顫。建議進行肌電圖檢查,可考慮使用沙丁胺醇改善癥狀。

患者應保持適度運動,避免肌肉攣縮,定期進行肺功能監(jiān)測,營養(yǎng)支持有助于維持肌肉功能。

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