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地中海貧血懷孕可以嗎?

來源:博禾知道

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問題描述:地中海貧血懷孕可以嗎?

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α地中海貧血發(fā)作的原因是什么
α地中海貧血發(fā)作的原因主要有遺傳因素、基因突變、血紅蛋白合成異常、鐵代謝紊亂以及感染誘發(fā)等。該病是由于HBA1或HBA2基因缺失或突變導(dǎo)致α珠蛋白鏈合成不足,引發(fā)溶血性貧血。1、遺傳因素α地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病,父母雙方若為攜帶者,子女有較高概率發(fā)病?;純嚎赡軓母改柑幚^承異常HBA基因,導(dǎo)致α珠蛋白鏈合成障礙。建議有家族史者進(jìn)行基因檢測,孕期可通過...
地中海貧血診斷方法介紹
地中海貧血可通過血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測、骨髓穿刺、鐵代謝檢查等方法診斷。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。1、血常規(guī)檢查血常規(guī)是初步篩查手段,典型表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血,紅細(xì)胞平均體積低于正常值,血紅蛋白濃度下降。但需注意與缺鐵性貧血鑒別,地中海貧血患者的血清鐵蛋白水平通常正?;蚱?。2、血紅蛋白電泳血...
地中海貧血是什么癥狀
地中海貧血的癥狀按嚴(yán)重程度從低到高排列,主要有面色蒼白、頭暈乏力、發(fā)育遲緩、骨骼異常、器官腫大等。1、面色蒼白面色蒼白是地中海貧血的早期表現(xiàn),由于血紅蛋白合成不足導(dǎo)致皮膚黏膜顏色變淺?;颊呖赡馨殡S眼結(jié)膜顏色變淡,這種癥狀在輕度貧血患者中較為常見。日常護(hù)理需注意均衡飲食,適當(dāng)補充富含鐵元素和維生素的食物,避免過度勞累。2、頭暈乏力頭暈乏力是血紅蛋白攜氧能力下降...
地中海貧血的定義
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。血紅蛋白的構(gòu)成成分發(fā)生了變化,本組疾病的臨床癥狀重要不同,多為慢性溶血性貧血。本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見,我國長江以南各省均有報道,以廣東、廣西
地中海貧血基因
地中海貧血基因是一種遺傳性血紅蛋白病,主要分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種類型,可能由遺傳因素、基因突變等原因引起。攜帶地中海貧血基因可能導(dǎo)致貧血、疲勞、黃疸等癥狀,建議通過基因檢測、血液檢查等方式進(jìn)行診斷,并采取遵醫(yī)囑使用藥物、輸血治療、脾切除手術(shù)等措施干預(yù)。一、遺傳因素地中海貧血基因通常由父母遺傳給子女,屬于常染色體隱性遺傳病。如果父母雙方均為攜帶者,...
地中海貧血遺傳的可能性大嗎
地中海貧血的遺傳概率取決于父母雙方的基因攜帶情況。若父母均為攜帶者,子女有較高概率遺傳該??;若僅一方攜帶,遺傳概率顯著降低。地中海貧血是一種由血紅蛋白合成障礙引起的遺傳性貧血,主要分為α型和β型。當(dāng)父母雙方均為同類型地中海貧血基因攜帶者時,子女有25%概率患病,50%概率成為攜帶者,25%概率完全正常。這種情況在廣東、廣西等南方地區(qū)較為常見,與人群基因庫中較...
地中海貧血的原因是什么
地中海貧血主要由遺傳基因缺陷導(dǎo)致,可分為α型和β型兩類。該病與珠蛋白肽鏈合成障礙有關(guān),常見原因包括珠蛋白基因缺失、點突變、父母遺傳等。典型表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大,需通過基因檢測確診。1、珠蛋白基因缺失α地中海貧血多因16號染色體上α珠蛋白基因缺失引起。當(dāng)缺失1-2個基因時可能無癥狀,缺失3個基因會導(dǎo)致血紅蛋白H病,伴隨乏力、脾腫大。確診需進(jìn)行基因分析,孕...
地中海貧血可以吃乳酸亞鐵片嗎
地中海貧血患者一般不建議自行服用乳酸亞鐵片,需在醫(yī)生指導(dǎo)下評估鐵代謝狀態(tài)后決定。地中海貧血是一種遺傳性血紅蛋白合成障礙疾病,患者可能因無效造血或反復(fù)輸血導(dǎo)致鐵過載,盲目補鐵可能加重器官損害。地中海貧血患者是否需補鐵取決于鐵代謝檢測結(jié)果。部分輕型患者若無鐵缺乏證據(jù),補充乳酸亞鐵片可能導(dǎo)致鐵沉積風(fēng)險。乳酸亞鐵片作為補鐵劑,適用于缺鐵性貧血患者,其通過促進(jìn)血紅蛋白...
地中海貧血遺傳嗎
地中海貧血會遺傳。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致,父母雙方若攜帶致病基因,子女可能患病或成為攜帶者。1、遺傳模式地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病。若父母雙方均為致病基因攜帶者,子女有25%概率患病,50%概率成為無癥狀攜帶者,25%概率完全正常。若僅一方攜帶基因,子女通常表現(xiàn)為攜帶者而不發(fā)病。2、基因檢測通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳可...
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