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地中海貧血a和b型可以生小孩嗎

來源:博禾知道

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問題描述:地中海貧血a和b型可以生小孩嗎

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β地中海貧血的診斷方法
β地中海貧血可通過血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)、骨髓穿刺及鐵代謝檢查等方法診斷。β地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由β珠蛋白基因突變導(dǎo)致血紅蛋白合成不足引起。1、血常規(guī)檢查血常規(guī)檢查是初步篩查β地中海貧血的常用方法?;颊呖赡艹霈F(xiàn)血紅蛋白降低、紅細(xì)胞體積減小、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)增高等典型小細(xì)胞低色素性貧血表現(xiàn)。血常規(guī)檢查操作簡(jiǎn)便且成本較低,適合作為基層醫(yī)療...
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地中海貧血鐵蛋白高是怎么回事
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孕婦地中海貧血能治么
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中醫(yī)如何診斷地中海貧血
中醫(yī)診斷地中海貧血需結(jié)合望聞問切四診合參,主要通過面色萎黃、爪甲蒼白、舌淡脈細(xì)等氣血兩虛表現(xiàn),結(jié)合家族病史及現(xiàn)代醫(yī)學(xué)檢查綜合判斷。中醫(yī)將本病歸為虛勞、血虛范疇,常見證型有脾腎陽虛、肝腎陰虛、氣血兩虛等。1、望診辨色觀察患者面色蒼白或萎黃,眼瞼、唇甲顏色淡白,毛發(fā)枯槁無光澤。重度貧血者可見鞏膜黃染,皮膚出現(xiàn)瘀斑。舌象多表現(xiàn)為舌質(zhì)淡白、舌體胖大或有齒痕,舌苔薄白...
地中海貧血缺鐵嗎
地中海貧血患者可能缺鐵,也可能不缺鐵,需根據(jù)具體類型和病情判斷。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要分為α型和β型,患者體內(nèi)血紅蛋白合成異常可能導(dǎo)致鐵代謝紊亂。部分地中海貧血患者可能因長(zhǎng)期溶血導(dǎo)致鐵沉積過多,而非缺鐵。這類患者體內(nèi)紅細(xì)胞破壞釋放的鐵被巨噬細(xì)胞吞噬后無法有效利用,造成鐵在肝臟、心臟等器官沉積,此時(shí)補(bǔ)鐵反而有害?;颊呖赡艹霈F(xiàn)皮膚色素沉著、肝功能...
地中海貧血是否是遺傳性疾病
地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要由基因突變導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。地中海貧血主要有α型地中海貧血、β型地中海貧血、δβ型地中海貧血、γ型地中海貧血等類型。1、α型地中海貧血α型地中海貧血是由于HBA1和HBA2基因突變導(dǎo)致α珠蛋白鏈合成減少或缺失?;颊呖赡艹霈F(xiàn)輕度貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。對(duì)于輕度患者通常無須特殊治療,中重度患者可能需要輸血或造血干細(xì)胞移植。常...
如何診斷地中海貧血
地中海貧血可通過血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等方式診斷。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常引起,患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、黃疸等癥狀。血常規(guī)檢查是初步篩查手段,可發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、血紅蛋白濃度降低、平均紅細(xì)胞體積減小等異常表現(xiàn)。血紅蛋白電泳能區(qū)分不同類型的地中海貧血,通過檢測(cè)血紅蛋白各組分的比例變化輔助分型。...
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