重型再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭綜合征，屬于血液系統(tǒng)罕見重癥疾病，臨床表現(xiàn)為全血細胞減少、嚴重貧血、感染及出血傾向。

一、病因

重型再生障礙性貧血可能與化學毒物接觸、電離輻射、病毒感染等因素有關(guān)，部分患者存在遺傳易感性。典型癥狀包括皮膚黏膜蒼白、反復感染、自發(fā)性瘀斑等。

二、診斷

需進行骨髓穿刺活檢、外周血象檢查、染色體分析等實驗室檢測。骨髓象顯示造血細胞顯著減少，非造血細胞比例增高，是確診的重要依據(jù)。

三、治療

造血干細胞移植是根治性治療方法，適用于年輕且有合適供體的患者。免疫抑制治療常用抗胸腺細胞球蛋白聯(lián)合環(huán)孢素，可刺激殘存造血干細胞恢復功能。

四、預后

及時規(guī)范治療可使部分患者獲得長期生存，但感染和出血仍是主要死亡原因。治療后需定期監(jiān)測血常規(guī)，警惕疾病復發(fā)及繼發(fā)克隆性血液病風險。

重型再生障礙性貧血患者應(yīng)避免劇烈運動，保持口腔衛(wèi)生，飲食選擇易消化、高蛋白食物，所有治療需在血液科醫(yī)師指導下進行。