地中海貧血與缺鐵性貧血是兩種不同的貧血類型，主要區(qū)別在于病因、遺傳性和治療方式。

地中海貧血由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙，屬于遺傳性疾??；缺鐵性貧血則因鐵攝入不足或丟失過多造成血紅蛋白原料缺乏。

地中海貧血具有家族聚集性，需父母雙方攜帶致病基因；缺鐵性貧血無遺傳性，與飲食或慢性失血等后天因素相關(guān)。

地中海貧血患者可能出現(xiàn)肝脾腫大、骨骼變形等特殊體征；缺鐵性貧血以蒼白、乏力等典型貧血癥狀為主。

地中海貧血需輸血祛鐵治療或造血干細胞移植；缺鐵性貧血通過補鐵劑和飲食調(diào)整即可改善。

建議貧血患者進行血常規(guī)、鐵代謝和基因檢測以明確類型，針對性治療同時注意均衡營養(yǎng)攝入。