

劉愛(ài)華 主任醫(yī)師
北京醫(yī)院
十個(gè)月寶寶血常規(guī)數(shù)值異??赡芴崾镜刂泻X氀?,需結(jié)合平均紅細(xì)胞體積、血紅蛋白濃度等指標(biāo)綜合判斷。地中海貧血屬于遺傳性血紅蛋白病,主要有α型、β型、中間型、重型四種類型。
1、遺傳因素父母攜帶地中海貧血基因可能導(dǎo)致寶寶發(fā)病,建議家長(zhǎng)進(jìn)行基因檢測(cè)確認(rèn)。輕型患者可能僅需觀察,重型需定期輸血治療。
2、鐵代謝異常缺鐵性貧血與地中海貧血癥狀相似,家長(zhǎng)需通過(guò)血清鐵蛋白檢測(cè)鑒別。地中海貧血患者補(bǔ)鐵需謹(jǐn)慎,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。
3、感染因素近期病毒感染可能干擾血常規(guī)結(jié)果,家長(zhǎng)需在寶寶健康狀態(tài)下復(fù)查。地中海貧血患兒更易發(fā)生感染,需加強(qiáng)預(yù)防。
4、其他血液病骨髓增生異常綜合征等疾病也會(huì)影響血常規(guī),需通過(guò)骨髓穿刺排除。地中海貧血確診需結(jié)合血紅蛋白電泳等專項(xiàng)檢查。
家長(zhǎng)應(yīng)定期帶寶寶復(fù)查血常規(guī),避免感染,保證均衡營(yíng)養(yǎng),重度貧血患兒需在血液科規(guī)范治療。
孩子有地中海貧血嗎?
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