溶血性貧血可能由遺傳性紅細(xì)胞膜缺陷、免疫系統(tǒng)異常、感染、藥物或化學(xué)物質(zhì)刺激、物理機械損傷等原因引起。溶血性貧血是指紅細(xì)胞破壞加速超過骨髓造血代償能力而發(fā)生的貧血,主要表現(xiàn)為黃疸、乏力、脾大等癥狀。
遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥等基因突變可導(dǎo)致紅細(xì)胞膜蛋白異常,使紅細(xì)胞變形能力下降而易被脾臟破壞。患者可能出現(xiàn)間歇性黃疸和脾臟腫大,急性發(fā)作時需輸血治療,脾切除可改善慢性溶血癥狀。
自身免疫性溶血性貧血因機體產(chǎn)生抗紅細(xì)胞抗體,導(dǎo)致紅細(xì)胞被過早破壞。寒冷型抗體多繼發(fā)于支原體感染,溫暖型抗體常見于淋巴系統(tǒng)疾病。糖皮質(zhì)激素如醋酸潑尼松片是首選治療藥物。
瘧原蟲感染可直接破壞紅細(xì)胞,產(chǎn)氣莢膜桿菌產(chǎn)生的溶血毒素能溶解紅細(xì)胞膜。這類感染需針對性使用抗瘧藥如雙氫青蒿素哌喹片,或抗生素如注射用青霉素鈉控制感染源。
磺胺類抗生素、抗瘧藥伯氨喹等藥物可能誘發(fā)氧化應(yīng)激性溶血,蠶豆病患者的G6PD缺乏紅細(xì)胞更易受損。接觸苯類化學(xué)物質(zhì)也會損傷紅細(xì)胞膜,需立即停用相關(guān)藥物并避免接觸毒物。
人工心臟瓣膜、血管內(nèi)支架等醫(yī)療器械可能造成紅細(xì)胞機械性破碎,行軍性血紅蛋白尿則因足底毛細(xì)血管受壓導(dǎo)致紅細(xì)胞損傷。這類情況需調(diào)整抗凝方案或更換生物相容性更好的植入材料。
溶血性貧血患者應(yīng)避免劇烈運動、受涼和感染,注意補充葉酸和鐵劑等造血原料。食用新鮮蔬菜水果有助于改善營養(yǎng)狀態(tài),但G6PD缺乏者需禁食蠶豆及制品。定期監(jiān)測血常規(guī)和網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù),出現(xiàn)醬油色尿或乏力加重時需及時就醫(yī)。長期溶血可能繼發(fā)膽結(jié)石和肝功能損害,需按醫(yī)囑進(jìn)行超聲檢查和肝功能評估。
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