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先天性肛門(mén)畸形嚴(yán)重嗎

病情描述:
孩子出生之后發(fā)現(xiàn)有先天性肛門(mén)畸形,先天性肛門(mén)畸形嚴(yán)重嗎?
共1個(gè)回答
周冬 副主任醫(yī)師 去掛號(hào)
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院 三甲 小兒內(nèi)科

先天性肛門(mén)畸形多數(shù)情況下屬于需要手術(shù)干預(yù)的嚴(yán)重先天性疾病,其嚴(yán)重程度主要與畸形類(lèi)型、是否合并其他器官異常、排便功能受損程度等因素有關(guān)。

1、畸形類(lèi)型:

高位肛門(mén)閉鎖等復(fù)雜畸形可能伴隨直腸尿道瘺,需分期手術(shù)且遠(yuǎn)期排便控制功能較差。

2、合并異常:

約半數(shù)患兒合并脊柱、心臟或泌尿系統(tǒng)畸形,這類(lèi)病例需多學(xué)科聯(lián)合治療。

3、排便功能:

低位畸形術(shù)后排便控制能力較好,但部分患兒仍可能出現(xiàn)污糞或便秘等后遺癥。

4、手術(shù)時(shí)機(jī):

新生兒期及時(shí)手術(shù)能最大限度保留肛門(mén)功能,延遲治療可能導(dǎo)致腸梗阻并發(fā)癥。

建議出生后發(fā)現(xiàn)異常立即就診小兒外科,術(shù)后需長(zhǎng)期隨訪排便功能并配合擴(kuò)肛訓(xùn)練,母乳喂養(yǎng)有助于減少術(shù)后感染風(fēng)險(xiǎn)。

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