南方人為什么會有地中海貧血

地中海貧血又稱海洋性貧血，它屬于一種遺傳性疾病，發(fā)...

魏碧荷 主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院

攜帶地中海貧血基因危險嗎？

需要看一看具體情況，地中海貧血也有嚴(yán)重和輕微的區(qū)別...

李峰 副主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院

什么病是地中海貧血？

這是一組遺傳性溶血性貧血。共同的特征是，由于珠蛋白...

蘭軍良 副主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院

如何判斷地中海貧血抽血？

地中海貧血做抽血化驗，首先看的是血紅蛋白計數(shù)正常值...

潘周輝 副主任醫(yī)師 鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院

新生兒地中海貧血有什么癥狀

根據(jù)珠蛋白合成部位的缺陷，可以分為α地中海貧血和β...

王俊宏 主任醫(yī)師 江蘇省人民醫(yī)院

如何治療輕度地中海貧血？

輕度地中海貧血的癥狀相對比較輕，這種情況下一般不需...

李蕓 主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院

地中海貧血會引起胎盤水腫嗎？

地中海貧血一般不會引起胎兒水腫，但是還需要根據(jù)患者...

李峰 副主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院

地中海貧血會使血小板偏高嗎？

指導(dǎo)意見：地中海貧血是一種遺傳性血紅蛋白合成障礙性...

丁漢臻 主治醫(yī)師 中日友好醫(yī)院

如何治療地中海貧血兒童？

嗯，地中海貧血是一種遺傳性的疾病，如果是輕度的一般...

李峰 副主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院

地中海貧血是貧血嗎？

地中海貧血屬于貧血當(dāng)中的一個類型，但不是所有的貧血...

蘭軍良 副主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院

地中海貧血的危害有多大

地中海貧血的危害程度與分型有關(guān)，輕型患者可能無明顯癥狀，重型患者可能出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、器官損傷甚至危及生命。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。地中海貧血的危害主要體現(xiàn)在長期慢性溶血和鐵過載對機體的損害。輕型地中海貧血患者血紅蛋白水平接近正常，可能僅表現(xiàn)為輕微疲勞或無癥狀，這類患者通常無需特殊治療，但需注意避免誘發(fā)溶血的因...

地中海貧血遺傳嗎

地中海貧血會遺傳。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致，父母雙方若攜帶致病基因，子女可能患病或成為攜帶者。1、遺傳模式地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病。若父母雙方均為致病基因攜帶者，子女有25%概率患病，50%概率成為無癥狀攜帶者，25%概率完全正常。若僅一方攜帶基因，子女通常表現(xiàn)為攜帶者而不發(fā)病。2、基因檢測通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳可...

中醫(yī)如何診斷地中海貧血

中醫(yī)診斷地中海貧血需結(jié)合望聞問切四診合參，主要通過面色萎黃、爪甲蒼白、舌淡脈細(xì)等氣血兩虛表現(xiàn)，結(jié)合家族病史及現(xiàn)代醫(yī)學(xué)檢查綜合判斷。中醫(yī)將本病歸為虛勞、血虛范疇，常見證型有脾腎陽虛、肝腎陰虛、氣血兩虛等。1、望診辨色觀察患者面色蒼白或萎黃，眼瞼、唇甲顏色淡白，毛發(fā)枯槁無光澤。重度貧血者可見鞏膜黃染，皮膚出現(xiàn)瘀斑。舌象多表現(xiàn)為舌質(zhì)淡白、舌體胖大或有齒痕，舌苔薄白...

地中海貧血是否遺傳

地中海貧血是一種遺傳性疾病，會通過基因從父母傳給子女。地中海貧血主要有α地中海貧血、β地中海貧血、δβ地中海貧血、γ地中海貧血等類型，其中α和β地中海貧血較為常見。1、遺傳方式地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病。當(dāng)父母雙方均為攜帶者時，子女有25%的概率患病，50%的概率成為攜帶者，25%的概率完全正常。若僅一方為攜帶者，子女通常不會發(fā)病，但有50%的概率成為...

孕婦地中海貧血

孕婦地中海貧血是一種遺傳性血紅蛋白合成障礙疾病，主要表現(xiàn)為貧血癥狀，可能影響母嬰健康。一、輕型地中海貧血輕型地中海貧血通常由基因突變引起，孕婦可能出現(xiàn)輕微乏力或面色蒼白。這類情況一般無須特殊治療，建議通過均衡飲食補充鐵質(zhì)和葉酸，定期監(jiān)測血紅蛋白水平。日常需注意休息避免勞累，適當(dāng)攝入動物肝臟和深綠色蔬菜。二、血紅蛋白H病血紅蛋白H病屬于中間型地中海貧血，妊娠期...

地中海貧血的末期癥狀

地中海貧血末期癥狀主要包括嚴(yán)重貧血、骨骼畸形、肝脾腫大、心力衰竭、生長發(fā)育遲緩等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，根據(jù)病情輕重可分為輕型、中間型和重型，末期癥狀多見于重型地中海貧血患者。嚴(yán)重貧血是地中海貧血末期的典型表現(xiàn)，患者血紅蛋白水平顯著降低，皮膚黏膜蒼白，活動后心悸氣短，甚至出現(xiàn)嗜睡、意識模糊等缺氧癥狀。骨骼畸形由于骨髓代償性增生導(dǎo)致，常見顱骨增厚、...

地中海貧血基因

地中海貧血基因是一種遺傳性血紅蛋白病，主要分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種類型，可能由遺傳因素、基因突變等原因引起。攜帶地中海貧血基因可能導(dǎo)致貧血、疲勞、黃疸等癥狀，建議通過基因檢測、血液檢查等方式進(jìn)行診斷，并采取遵醫(yī)囑使用藥物、輸血治療、脾切除手術(shù)等措施干預(yù)。一、遺傳因素地中海貧血基因通常由父母遺傳給子女，屬于常染色體隱性遺傳病。如果父母雙方均為攜帶者，...

拒絕地中海貧血遺傳怎么做

預(yù)防地中海貧血遺傳的關(guān)鍵是婚前篩查和產(chǎn)前診斷。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要通過基因檢測、婚前咨詢、孕期干預(yù)等方式降低遺傳概率。夫妻雙方攜帶致病基因時，可通過第三代試管嬰兒技術(shù)或產(chǎn)前診斷避免患兒出生。1、婚前篩查婚前進(jìn)行血紅蛋白電泳和基因檢測可明確雙方是否為攜帶者。若雙方均為輕型地中海貧血攜帶者，后代有較高概率患病。篩查建議在婚前或孕前完成，檢測項目包...

地中海貧血缺鐵嗎

地中海貧血患者可能缺鐵，也可能不缺鐵，需根據(jù)具體類型和病情判斷。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要分為α型和β型，患者體內(nèi)血紅蛋白合成異?？赡軐?dǎo)致鐵代謝紊亂。部分地中海貧血患者可能因長期溶血導(dǎo)致鐵沉積過多，而非缺鐵。這類患者體內(nèi)紅細(xì)胞破壞釋放的鐵被巨噬細(xì)胞吞噬后無法有效利用，造成鐵在肝臟、心臟等器官沉積，此時補鐵反而有害。患者可能出現(xiàn)皮膚色素沉著、肝功能...

詳細(xì)了解輕度地中海貧血癥狀

輕度地中海貧血癥狀主要有面色蒼白、乏力、頭暈、食欲減退、發(fā)育遲緩等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成不足引起。1、面色蒼白輕度地中海貧血患者由于血紅蛋白含量降低，皮膚黏膜供氧不足，常表現(xiàn)為面色蒼白。這種蒼白在眼瞼結(jié)膜和甲床部位尤為明顯?；颊呖赡芡瑫r伴有輕微黃疸，這與紅細(xì)胞破壞增加有關(guān)。日?？赏ㄟ^補充富含鐵元素和優(yōu)質(zhì)蛋白的食物...

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蒲公英泡水喝具有清熱解毒、利尿消腫、保肝利膽等功效，適用于目赤腫痛、咽喉腫痛、濕熱黃疸等癥狀。蒲公英泡水的主要作用包括改善消化功能、促進(jìn)膽汁分泌、輔助降血糖、增強免疫力、抗氧化等。1、改善消化功能蒲公英含有豐富的菊粉和膳食纖維，能夠促進(jìn)胃腸蠕動，幫助消化。對于

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半夏瀉心丸有什么功效與作用

半夏瀉心丸具有和胃降逆、消痞散結(jié)的功效，主要用于寒熱互結(jié)、胃氣不和引起的胃脘痞滿、嘔吐泄瀉等癥狀。其作用機制涉及調(diào)節(jié)胃腸功能、抗炎鎮(zhèn)痛、改善消化等。1、調(diào)節(jié)胃腸功能半夏瀉心丸中的半夏、干姜可溫中止嘔，黃芩、黃連能清熱燥濕，配伍后可緩解胃脘脹滿、噯氣反酸等胃腸功

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