來源：博禾知道
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紅綠色盲屬于伴性遺傳病，致病基因位于X染色體上，男性發(fā)病率顯著高于女性。
紅綠色盲的遺傳模式與X染色體連鎖隱性遺傳相關。男性僅需攜帶一個異常X染色體即可發(fā)病，女性則需兩個異常X染色體才會表現(xiàn)癥狀。這種差異源于男性性染色體為XY組合，女性為XX組合。男性從母親處繼承X染色體時若攜帶致病基因，由于Y染色體缺乏對應等位基因補償，必然出現(xiàn)色覺異常。女性攜帶單個致病基因時通常為無癥狀攜帶者，僅當父母雙方均傳遞異常X染色體時才患病。
臨床表現(xiàn)為紅綠顏色辨別障礙，常見類型包括紅色盲、綠色盲及紅綠色弱?；颊呖赡芑煜t色與綠色、棕色與灰色等相近色調，但對明暗度感知正常。目前尚無根治方法，可通過色覺矯正眼鏡改善部分患者的辨色能力。建議育齡期家族成員進行基因檢測，孕期可開展產前診斷評估胎兒患病風險。日常應避免從事對顏色辨識要求高的職業(yè)，如飛行員、電工、化學檢驗等。
紅綠色盲患者需注意交通信號燈的明暗位置差異輔助判斷，兒童早期可通過特殊教育訓練適應色彩認知。定期眼科檢查有助于監(jiān)測伴隨的視力問題，避免強光刺激可減輕視疲勞癥狀。
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