醫(yī)生回答
謝江強(qiáng) 副主任醫(yī)師
瑞安市婦幼保健院
己糖激酶缺乏癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病，所以導(dǎo)致己糖激酶缺乏癥最根本的原因，是由于遺傳因素所導(dǎo)致的。大概有接近四分之一的患者，有可能會(huì)出現(xiàn)新生兒期高膽紅素血癥，有的時(shí)候甚至?xí)容^嚴(yán)重。絕大部分己糖激酶缺乏癥的患者，在10歲前有可能會(huì)出現(xiàn)輕度貧血的表現(xiàn)，患兒有可能會(huì)出現(xiàn)頭暈、乏力、頭痛、活動(dòng)后心悸、氣短、耳鳴等一系列的表現(xiàn)。另外，患兒還有可能會(huì)出現(xiàn)皮膚以及鞏膜輕度的黃染，如果是病情比較嚴(yán)重，或者還有可能會(huì)出現(xiàn)脾大等。對(duì)于己糖激酶缺乏癥的患者，通常是采用對(duì)癥支持治療的方式，可以進(jìn)行輸血，也可以考慮進(jìn)行血漿置換。
