重型地中海貧血表現(xiàn)是什么
2021-12-30 18:21
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什么是孕婦地中海貧血
孕婦地中海貧血是指妊娠期女性攜帶地中海貧血基因或患有地中海貧血的病理狀態(tài)，可能影響胎兒健康。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由血紅蛋白合成障礙導致，分為α型和β型兩種常見類型。1、遺傳因素地中海貧血為常染色體隱性遺...
61610次瀏覽 2025-09-26
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地中海貧血的癥狀
地中海貧血的癥狀主要有面色蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大、發(fā)育遲緩等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成不足，可分為α型和β型，癥狀輕重與基因缺陷類型有關。
64760次瀏覽 2025-09-16
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地中海貧血能生小孩嗎
地中海貧血患者可以生育小孩，但需在孕前進行基因檢測和遺傳咨詢。地中海貧血屬于遺傳性疾病，夫妻雙方若均為攜帶者，后代患病概率較高。若夫妻中僅一方為地中海貧血基因攜帶者，后代有概率成為無癥狀攜帶者，但通常不會出現(xiàn)嚴重臨床表現(xiàn)...
58090次瀏覽 2025-06-30
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地中海貧血檢查需不需要空腹
地中海貧血的檢查是否需要空腹，取決于做什么樣的檢查。如果地中海貧血做基因的測序，直接去鑒定有沒有攜帶地中海貧血的基因，進行這項檢查是不需要空腹的。進行基因的檢查是抽取外周血，提取外周血的單個核細胞，然后經(jīng)過破碎進行DNA的提取，然后對DNA進行測序，看他是否有貧血的基因?？崭共豢崭共⒉挥绊懭ヌ崛蝹€核細胞，所以做這部分檢查的病人是不需要空腹的。另外地中海貧血檢查，還有一種血紅蛋白電泳的檢查。這個檢查比較粗略，但是相對比較經(jīng)濟、比較便宜。進行血紅蛋白的電泳，把血紅蛋白提取以后，在瓊脂凝膠上進行電泳檢查。如果沒有空腹，特別是在檢查前進食了一些很油膩的膳食，會引起一些病人血脂的過高。這時候跑電泳就容易造成失敗的情況，增加檢查的不確定性。所以建議空腹來做血紅蛋白電泳檢查。語音時長 01:1387807次收聽 2021-12-30 -
地中海貧血的患者能獻血嗎
不建議地中海貧血的患者獻血。捐獻給受血者的血液要保證是安全的。一些急性感染性疾病、傳染病病人不能獻血，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，不能捐獻紅細胞?；颊弑旧碛泻車乐氐募膊?，比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴重的糖尿病等等不能獻血。雖然地中海貧血不是傳染病，從倫理角度，一般是回避這部分病人獻血。以及在臨床上還并不能完全排除，地中海貧血患者獻血，是否會發(fā)生一些意料不到的情況。69181次播放 2021-09-09
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地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因，但是還沒造成實質(zhì)性的臨床損害，一般沒有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人，即使出現(xiàn)貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過體檢發(fā)現(xiàn)紅細胞平均體積很明顯的降低，而又排除了缺鐵的情況，最后經(jīng)過基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者，攜帶純合子的地中海貧血基因，它嚴重干擾血紅蛋白肽鏈的合成，造成貧血。長期的慢性貧血引起脾臟腫大、發(fā)育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。53988次播放 2021-09-09
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什么是地中海貧血
地中海貧血是一種由遺傳因素引起的小細胞溶血性貧血?；颊哂捎谶z傳基因影響，導致血液中的血紅蛋白合成障礙，引起血液中的血紅蛋白量減少，影響血液對人體的供氧功能，導致身體出現(xiàn)貧血癥狀。因為發(fā)病的人，祖籍大多數(shù)在地中海等地，所以被稱為地中海貧血。地中海貧血因為是一種遺傳性疾病，所以沒有很好的藥物可以治療。如果貧血癥狀比較輕，就不需要治療。如果病情比較嚴重，屬于中度或者重度貧血，嚴重影響患者身體健康的情況下，可以采取輸血治療。地中海貧血一般不容易治愈，通過治療后，只能緩解病情。語音時長 01:0696770次收聽 2021-05-20 -
地中海貧血能生育嗎
輕型的地中海貧血是可以生育的，但是在婚前要進行相應的檢查，懷孕后對胎兒也要進行產(chǎn)前基因的檢測，可以最大限度地預防重型地中海貧血患兒的出生。地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同，可以分為輕型、中間型以及重型。輕型的地中海貧血往往臨床癥狀不是特別明顯，對于工作和生活影響不大；中間型地中海貧血可以出現(xiàn)疲倦、頭暈、乏力等貧血的癥狀，通過積極的對癥支持治療，多數(shù)的患者可以生長至成年；發(fā)生重型的地中海貧血時，病人有可能會出現(xiàn)黃疸、肝脾進行性的腫大，還有可能會出現(xiàn)發(fā)育的畸形，膽石癥、下肢潰瘍也是比較多見的，多數(shù)的患兒有可能在早年發(fā)生夭折。目前對于地中海貧血沒有根治性的方法，主要是以對癥支持治療為主。語音時長 01:3476243次收聽 2021-01-07 -
地中海貧血的檢查方法
懷疑出現(xiàn)了出現(xiàn)地中海貧血時，可以通過紅細胞脆性試驗、血細胞分析試驗、肽鏈分析、血紅蛋白定量檢測、基因檢測等判斷。其中，輕型地中海貧血可以通過肽鏈分析確診；血紅蛋白定量檢測、基因檢測的準確率比較高，但費用也比較高。
63574次瀏覽 2020-04-26
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地中海貧血會遺傳嗎
地中海貧血是比較嚴重的疾病之一，對身體健康造成的危害是比較大的，需要長時間進行治療，地中海貧血是遺傳疾病，所以出現(xiàn)以后不要掉以輕心，懷孕期間需要做好詳細檢查，不要盲目補充鐵元素，如果是輕度貧血遺傳率只有一半。
60962次瀏覽 2020-04-07
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地中海貧血能治愈嗎
地中海貧血不能夠被完全根治，輕度的地中海貧血患者，以中藥治療為主就能取得較好療效；而中度的和重度的地中海貧血患者需要定期進行中西醫(yī)結(jié)合治療。地中海貧血學名球蛋白生成障礙貧血，是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。它分為四個類型，分別是α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血，前兩種類型在臨床上比較常見。地中海貧血綜合征的發(fā)生是由于不同類型地中海貧血之間的相互組合也就是不同類型異常血色素之間的相互結(jié)合。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳，所以具有遺傳性。62263次播放 2020-01-10
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地中海貧血有什么癥狀
患者最初會出現(xiàn)頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀，還會有溶血癥狀，處于急性溶血期患者會出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫。溶血會間接引起患者體內(nèi)膽紅素升高，以致出現(xiàn)黃疸等臨床表現(xiàn)。重型地中海貧血患者會有肝脾腫大的癥狀，病情漸漸加重還可能會出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn)，比如長骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊、下肢潰瘍等。在壽命長短方面，輕型患者只是有輕度貧血或是沒有癥狀，一般在調(diào)查家族史的時候才會發(fā)現(xiàn)，所以對壽命并無影響；而中間型和重型的地中海貧血患者，一般只能從兒童期存活到成年期。61579次播放 2020-01-10
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新生兒地中海貧血有什么癥狀
新生兒地中海貧血輕型沒有明顯的癥狀，不會被輕易發(fā)現(xiàn)，病情嚴重表現(xiàn)為生后1-2周出現(xiàn)膚色蒼白，出現(xiàn)貧血的面貌，還可以出現(xiàn)反應低下、吃奶差、腹脹、體重增長緩慢、發(fā)育落后等。因為地中海貧血是一種家族遺傳性的疾病，需要到醫(yī)院就診，進行進一步的鑒別，有家族史新生兒出現(xiàn)貧血、皮膚蒼白、反應差等情況要及時就診，進行相關基因檢測確診。輕型及中型患者可以活到成年，并能參加日常勞動，通過檢查新生兒血紅蛋白定量判斷是輕型、重型還是中間型，重型β地中海貧血出生后幾天就會發(fā)病，可以出現(xiàn)嬰兒眼距增寬，馬鞍鼻，頭大，前額突出的典型表現(xiàn)，家長要引起重視，發(fā)現(xiàn)異常及時就醫(yī)。語音時長 01:3263252次收聽 2020-01-09 -
孕婦地中海貧血檢查有哪些
地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，是因為基因有缺陷所導致的，如果孕婦患有地中海貧血體內(nèi)無效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血?；颊咭蜓t蛋白攜氧不足，可導致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴重還可導致胎兒宮內(nèi)死亡。母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合并癥，夫妻一方患病，應該做產(chǎn)前羊水及絨毛篩查。如果女性在懷孕期間發(fā)現(xiàn)患有地中海貧血，或者是懷疑患有地中海貧血，則孕婦本人及其愛人都應該及時到正規(guī)醫(yī)院的血液科進一步檢查，以幫助篩選孩子是否可能患有地中海貧血。一般檢查地中海貧血的項目包括紅細胞血紅蛋白檢測、紅細胞結(jié)構(gòu)檢查以及基因?qū)W等方面的檢查，當然具體檢查還是因人而異，要結(jié)合患者自身情況，進行相應檢查。語音時長 01:3761767次收聽 2020-01-07 -
什么是地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導致的。一般是從出生就開始的貧血，由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時會發(fā)現(xiàn)，該病在中國的的沿海區(qū)域多見，如廣東廣西等，隨著人口的不斷遷徙，全國各地都有該病的發(fā)病人群。65419次播放 2018-01-30
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