先天性動脈導管未閉合嚴重嗎
博禾醫(yī)生
先天性動脈導管未閉合的嚴重程度與導管粗細及并發(fā)癥有關(guān),多數(shù)輕癥患者可無癥狀,但嚴重者可能引發(fā)心力衰竭、肺動脈高壓等并發(fā)癥。
胎兒期動脈導管是連接肺動脈與主動脈的正常結(jié)構(gòu),出生后若未閉合,可能與早產(chǎn)、低體重等發(fā)育因素相關(guān)。這類情況導管通常較細,部分患兒在1歲前可能自然閉合。
未閉合的動脈導管會導致主動脈血液向肺動脈分流,分流量取決于導管直徑。小分流可能僅表現(xiàn)為心臟雜音,大分流則可能增加心臟負荷,長期可導致左心室擴大。
重度未閉合可能引發(fā)感染性心內(nèi)膜炎,肺動脈高壓等嚴重并發(fā)癥。肺動脈壓力持續(xù)升高可能發(fā)展為艾森曼格綜合征,此時手術(shù)干預機會將喪失。
直徑小于3毫米的導管可觀察至3歲,期間定期超聲隨訪。若分流量大或伴有生長遲緩,需在嬰兒期進行封堵術(shù),包括介入封堵和外科結(jié)扎兩種方式。
早期干預的患者遠期預后良好,與正常人無異。但合并嚴重肺動脈高壓者,即使封堵導管也可能殘留心肺功能損害,需終身隨訪管理。
確診患兒應(yīng)避免劇烈運動,定期監(jiān)測心功能。飲食需保證充足熱量和蛋白質(zhì),預防呼吸道感染。母乳喂養(yǎng)的早產(chǎn)兒可適當補充維生素D和鐵劑,促進心血管發(fā)育。術(shù)后患者需遵醫(yī)囑進行心臟康復訓練,逐步恢復日?;顒?。
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