色弱伴性遺傳 色弱怎么識別治療
色弱伴性遺傳
弱色是伴性遺傳。伴性遺傳是指遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，而色弱屬于X染色體隱性遺傳病。弱色是指辨別顏色的能力低于正常人。當多種顏色混合在一起時，患者識別顏色的能力較慢或較差。大多數(shù)患者是由先天原因引起的，少數(shù)患者也可能受到視神經(jīng)系統(tǒng)疾病、藥物副作用、長期接觸化學物質(zhì)的影響。
先天性色弱主要是X染色體連鎖隱性遺傳，但女性染色體組成為XX，兩個X染色體攜帶致病基因會出現(xiàn)色弱，而男性染色體組成為XY，只要單個X染色體攜帶致病基因就會出現(xiàn)色弱概率100%，所以先天性色弱多發(fā)于男性。但如果父母都是色弱患者，后代兒子、女兒都是色弱患者，概率也是100%。
色弱患者發(fā)現(xiàn)自身辨色能力差時，應(yīng)盡快到醫(yī)院進行眼科治療。根據(jù)檢查結(jié)果，通過假色圖、色相排列法、色覺鏡等檢查進行診斷。如果是后天性色弱，可以根據(jù)病因進行治療，從而減輕或消失色弱的癥狀，而先天性色弱沒有有效的治療方法，可以戴特殊的眼鏡進行矯正。為避免生優(yōu)秀弱勢兒童，建議盡快進行檢查，孕前可進行基因篩查。
免責聲明：本頁面信息為第三方發(fā)布或內(nèi)容轉(zhuǎn)載，僅出于信息傳遞目的，其作者觀點、內(nèi)容描述及原創(chuàng)度、真實性、完整性、時效性本平臺不作任何保證或承諾，涉及用藥、治療等問題需謹遵醫(yī)囑！請讀者僅作參考，并自行核實相關(guān)內(nèi)容。如有作品內(nèi)容、知識產(chǎn)權(quán)或其它問題，請發(fā)郵件至suggest@fh21.com及時聯(lián)系我們處理！
