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蠶豆病和地中海貧血哪個嚴重
來源:博禾知道
13人閱讀
問題描述:蠶豆病和地中海貧血哪個嚴重
醫(yī)生回答(1)
李子躍
主任醫(yī)師
益陽市中心醫(yī)院
指導(dǎo)意見:貧血食補,多吃綠色蔬菜和含鐵量高的食物,如蛋黃、牛肉、肝、腎、海帶、豆類等。吃一些維生素C,有利食物中鐵的吸收。建議、使用傳統(tǒng)的鐵鍋煎炒食物,鍋與鏟之間的磨擦?xí)a(chǎn)生許多微小的碎屑,在加熱過程中,鐵可溶于食物之中,故鐵鍋是一種很好的補血器皿。
地中海貧血
貧血
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副主任醫(yī)師
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盧成瑜
主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
地中海貧血屬于什么遺傳?。?/div>
地中海貧血屬于隱性遺傳性的疾病,是由于患者的血紅蛋...
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副主任醫(yī)師
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黃偉依
副主任醫(yī)師
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主任醫(yī)師
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一歲嬰兒地中海貧血應(yīng)該注意什么?
地中海貧血是屬于基因染色體方面問題而導(dǎo)致的貧血,如...
蘭軍良
副主任醫(yī)師
臨汾市人民醫(yī)院
詳細了解輕度地中海貧血癥狀
輕度地中海貧血癥狀主要有面色蒼白、乏力、頭暈、食欲減退、發(fā)育遲緩等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成不足引起。1、面色蒼白輕度地中海貧血患者由于血紅蛋白含量降低,皮膚黏膜供氧不足,常表現(xiàn)為面色蒼白。這種蒼白在眼瞼結(jié)膜和甲床部位尤為明顯?;颊呖赡芡瑫r伴有輕微黃疸,這與紅細胞破壞增加有關(guān)。日??赏ㄟ^補充富含鐵元素和優(yōu)質(zhì)蛋白的食物...
地中海貧血是否遺傳
地中海貧血是一種遺傳性疾病,會通過基因從父母傳給子女。地中海貧血主要有α地中海貧血、β地中海貧血、δβ地中海貧血、γ地中海貧血等類型,其中α和β地中海貧血較為常見。1、遺傳方式地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病。當(dāng)父母雙方均為攜帶者時,子女有25%的概率患病,50%的概率成為攜帶者,25%的概率完全正常。若僅一方為攜帶者,子女通常不會發(fā)病,但有50%的概率成為...
地中海貧血吃什么好? 地中海貧血食療推薦
地中海貧血吃什么好?地中海貧血患者只需要均衡的飲食,不需要特別吃所謂的補血食物。相反,肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等含鐵質(zhì)量高的食物,不要吃得太多。禁止喝茶茶中含有單寧酸,喝后容易形成不溶性單寧酸鐵,妨礙鐵的吸收。其次,牛奶及一些中和胃酸的藥物會阻礙鐵質(zhì)的吸收,所以盡量不要和含鐵的食物一起食用。避免堿性食
α地中海貧血發(fā)作的原因是什么
α地中海貧血發(fā)作的原因主要有遺傳因素、基因突變、血紅蛋白合成異常、鐵代謝紊亂以及感染誘發(fā)等。該病是由于HBA1或HBA2基因缺失或突變導(dǎo)致α珠蛋白鏈合成不足,引發(fā)溶血性貧血。1、遺傳因素α地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病,父母雙方若為攜帶者,子女有較高概率發(fā)病?;純嚎赡軓母改柑幚^承異常HBA基因,導(dǎo)致α珠蛋白鏈合成障礙。建議有家族史者進行基因檢測,孕期可通過...
地中海貧血的定義
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。血紅蛋白的構(gòu)成成分發(fā)生了變化,本組疾病的臨床癥狀重要不同,多為慢性溶血性貧血。本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見,我國長江以南各省均有報道,以廣東、廣西
地中海貧血算基礎(chǔ)疾病嗎
地中海貧血屬于基礎(chǔ)疾病,是一種遺傳性溶血性貧血。地中海貧血主要有α型地中海貧血、β型地中海貧血、δβ型地中海貧血、γ型地中海貧血等類型,建議患者及時就醫(yī),在醫(yī)生指導(dǎo)下進行規(guī)范治療。地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成不足引起的慢性貧血。患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、頭暈等貧血癥狀,嚴重時還會出現(xiàn)肝脾腫大、骨骼變形等表現(xiàn)。輕型地中海貧血患者癥狀較輕,可...
孕婦地中海貧血
孕婦地中海貧血是一種遺傳性血紅蛋白合成障礙疾病,主要表現(xiàn)為貧血癥狀,可能影響母嬰健康。一、輕型地中海貧血輕型地中海貧血通常由基因突變引起,孕婦可能出現(xiàn)輕微乏力或面色蒼白。這類情況一般無須特殊治療,建議通過均衡飲食補充鐵質(zhì)和葉酸,定期監(jiān)測血紅蛋白水平。日常需注意休息避免勞累,適當(dāng)攝入動物肝臟和深綠色蔬菜。二、血紅蛋白H病血紅蛋白H病屬于中間型地中海貧血,妊娠期...
如何診斷地中海貧血
地中海貧血可通過血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測等方式診斷。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常引起,患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、黃疸等癥狀。血常規(guī)檢查是初步篩查手段,可發(fā)現(xiàn)紅細胞計數(shù)減少、血紅蛋白濃度降低、平均紅細胞體積減小等異常表現(xiàn)。血紅蛋白電泳能區(qū)分不同類型的地中海貧血,通過檢測血紅蛋白各組分的比例變化輔助分型。...
地中海貧血是如何遺傳的
地中海貧血是一種由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致的遺傳性溶血性貧血,其遺傳方式遵循常染色體隱性遺傳規(guī)律。父母雙方均為攜帶者時,子女有25%概率患病,50%概率成為攜帶者,25%概率完全正常。1、遺傳機制地中海貧血由HBA或HBB基因突變引起,α地中海貧血涉及16號染色體的HBA1/HBA2基因缺失或突變,β地中海貧血則與11號染色體的HBB基因突變相關(guān)。這些基因缺陷導(dǎo)致...
β地中海貧血的診斷方法
β地中海貧血可通過血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測、骨髓穿刺及鐵代謝檢查等方法診斷。β地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由β珠蛋白基因突變導(dǎo)致血紅蛋白合成不足引起。1、血常規(guī)檢查血常規(guī)檢查是初步篩查β地中海貧血的常用方法?;颊呖赡艹霈F(xiàn)血紅蛋白降低、紅細胞體積減小、紅細胞計數(shù)增高等典型小細胞低色素性貧血表現(xiàn)。血常規(guī)檢查操作簡便且成本較低,適合作為基層醫(yī)療...
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頭暈?zāi)垦J鞘裁床〉恼髡??頭暈?zāi)垦J悄男┮蛩匾鸬?/div>
頭暈?zāi)垦J悄X梗死、良性陣發(fā)性位置性眩暈、梅尼埃病、椎動脈型頸椎病的征兆。
寶寶總是突然嗆到的原因與癥狀
寶寶嗆到主要是因為吞咽反射未完全成熟,食道和氣管較短,容易讓食物或液體進入氣管。嗆到后可能出現(xiàn)劇烈咳嗽、臉色變紅、哭鬧等癥狀,嚴重時需立即就醫(yī)。
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