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父母一方有輕度地中海貧血怎么辦
來源:博禾知道
16人閱讀
問題描述:父母一方有輕度地中海貧血怎么辦
醫(yī)生回答(1)
張儀湖
主任醫(yī)師
南昌大學(xué)附屬眼科醫(yī)院
指導(dǎo)意見:父母其中一方有著輕度的地中海貧血,那么下一代患有地中海貧血的幾率在50%左右。一般有著輕度的地中海貧血發(fā)生,中重度地中海貧血的可能性不大,可以到血液內(nèi)科檢查,做染色體和基因檢查。
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如何避免地中海貧血發(fā)作
地中海貧血發(fā)作可通過定期輸血、規(guī)范祛鐵治療、避免感染、基因篩查及孕期管理等方式預(yù)防。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。1、定期輸血中重型地中海貧血患者需每2-4周輸注濃縮紅細胞,維持血紅蛋白在90-105g/L以上。輸血可改善組織缺氧,抑制異常紅細胞增生,減少髓外造血和骨骼畸形。輸血前需進行血型鑒定和交叉配血,輸血后...
地中海貧血的末期癥狀
地中海貧血末期癥狀主要包括嚴重貧血、骨骼畸形、肝脾腫大、心力衰竭、生長發(fā)育遲緩等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,根據(jù)病情輕重可分為輕型、中間型和重型,末期癥狀多見于重型地中海貧血患者。嚴重貧血是地中海貧血末期的典型表現(xiàn),患者血紅蛋白水平顯著降低,皮膚黏膜蒼白,活動后心悸氣短,甚至出現(xiàn)嗜睡、意識模糊等缺氧癥狀。骨骼畸形由于骨髓代償性增生導(dǎo)致,常見顱骨增厚、...
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詳細了解輕度地中海貧血癥狀
輕度地中海貧血癥狀主要有面色蒼白、乏力、頭暈、食欲減退、發(fā)育遲緩等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成不足引起。1、面色蒼白輕度地中海貧血患者由于血紅蛋白含量降低,皮膚黏膜供氧不足,常表現(xiàn)為面色蒼白。這種蒼白在眼瞼結(jié)膜和甲床部位尤為明顯?;颊呖赡芡瑫r伴有輕微黃疸,這與紅細胞破壞增加有關(guān)。日??赏ㄟ^補充富含鐵元素和優(yōu)質(zhì)蛋白的食物...
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地中海貧血遺傳嗎
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地中海貧血的原因是什么
地中海貧血主要由遺傳基因缺陷導(dǎo)致,可分為α型和β型兩類。該病與珠蛋白肽鏈合成障礙有關(guān),常見原因包括珠蛋白基因缺失、點突變、父母遺傳等。典型表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大,需通過基因檢測確診。1、珠蛋白基因缺失α地中海貧血多因16號染色體上α珠蛋白基因缺失引起。當(dāng)缺失1-2個基因時可能無癥狀,缺失3個基因會導(dǎo)致血紅蛋白H病,伴隨乏力、脾腫大。確診需進行基因分析,孕...
地中海貧血基因
地中海貧血基因是一種遺傳性血紅蛋白病,主要分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種類型,可能由遺傳因素、基因突變等原因引起。攜帶地中海貧血基因可能導(dǎo)致貧血、疲勞、黃疸等癥狀,建議通過基因檢測、血液檢查等方式進行診斷,并采取遵醫(yī)囑使用藥物、輸血治療、脾切除手術(shù)等措施干預(yù)。一、遺傳因素地中海貧血基因通常由父母遺傳給子女,屬于常染色體隱性遺傳病。如果父母雙方均為攜帶者,...
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