家族遺傳病的種類是比較多的，一般是基因遺傳的，比如白化病、高度近視、色盲以及唇裂等疾病，這些常見的家族遺傳病分成單基因疾病、多基因遺傳以及染色體疾病，最常見是染色體疾病，所以想要避免家族遺傳病的發(fā)生，最好是結(jié)婚前做好婚檢，婚檢可以發(fā)現(xiàn)遺傳病的存在。

家族遺傳病有哪些

一、單基因病。單基因常常表現(xiàn)出功能性的改變，不能造出某種蛋白質(zhì)，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。

單基因病又分為三種：

1、顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經(jīng)傳給下代就能發(fā)病，即有發(fā)病的親代，必然有發(fā)病的子代，而且世代相傳，如“多指”，“并指”，“原發(fā)性青光眼”等。

2、隱性遺傳：如“先天性聾啞”，“高度近視”，“白化病”等，之所以稱隱性遺傳病，是因?yàn)榛純旱碾p親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3、性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發(fā)病與性別有關(guān)，如“血友病”，其母親是致病基因攜帶者。又如“紅綠色盲”是一種交叉遺傳兒子發(fā)病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發(fā)病是由父親而來，但男性的發(fā)病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關(guān)系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有“唇裂”、“腭裂”也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環(huán)境因素的影響較大，如“哮喘病”、“精神分裂癥”等。

三、染色體異常：由于染色體數(shù)目異常或排列位置異常等產(chǎn)生;最常見的如“先天愚型”，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣癡呆、通貫手、并常合并“先天性心臟病”。

什么是家族遺傳病

家族遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指趾、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時(shí)間后才發(fā)病，有時(shí)要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。

常見家族遺傳病有哪些

1、過敏癥和哮喘如果孩子的爸爸媽媽患有哮喘或者對花生醬、花粉、塵埃等某一種物品過敏，無論是爸爸還是媽媽被診斷為過敏性哮喘，孩子都會更容易被各種過敏性疾病纏上，尤其是哮喘。有過敏癥家族史的孩子最好在1歲之前不吃奶制品，2歲之前不吃雞蛋清，3歲之前不吃花生醬和海鮮品。另外，減少孩子與花粉和寵物的接觸也能降低哮喘和鼻子過敏的幾率。

2、糖尿病如果孩子超重，并且有糖尿病家族史，最好在孩子10歲以后通過血液檢查來斷定他是否患有2型糖尿病。最好限制孩子食用細(xì)加工的淀粉類食品，比如土豆和精白面。

3、白化病白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。局部白化病為常染色體顯性遺傳，眼白化病皮膚、毛發(fā)均正常可為X伴性隱性或常染色體隱性遺傳。

4、心臟病如果父母患心臟病，子女發(fā)生心臟病的幾率要比父母沒有心臟病的子女高出5-7倍。

5、鼻炎鼻科疾病中有許多都是遺傳的。比如最常見的過敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻竇炎，這三種鼻炎都有家族遺傳傾向。

6、禿頭只傳給男子。比如，父親是禿頭，遺傳給兒子概率則有50%，就連母親的父親，也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。這種傳男不傳女的性別遺傳傾向，讓男士們無可奈何。

7、高血壓、高血脂如果父母一方患高血壓或高血脂，孩子患病幾率是50%;如果父母雙方都患有高血壓或高血脂，幾率將提高到75%。

8、血友病典型的伴性遺傳疾病，只有男孩會患病，女性基因攜帶者會把致病基因傳給后代，其中男性后代半數(shù)可能患病?；疾〉哪行酝ǔ诔赡曛八劳?，而不會將基因繼續(xù)傳遞下去。