地中海貧血的患者能不能獻血
2021-12-30 18:20
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地中海貧血怎么檢查
地中海貧血也是一種常見的貧血性疾病，但是這種疾病屬于一種較嚴重的遺傳性疾病，針對這種疾病在治療時首先要到醫(yī)院進行檢查，其檢查首先要從病人族史及血常規(guī)還有或者是通過骨髓檢查來正確的判斷疾病，以免癥狀疾病影響健康。
58372次瀏覽 2025-11-08
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地中海貧血遺傳方式
地中海貧血本來就會有著遺傳的方式，而在遺傳的過程中和各個不同的因素都有一定的關系，比如一方患有輕型地中海貧血，那么孩子也有可能會遺傳輕型地中海貧血，所以當你在了解這方面內容時，也必須要結合起來分析，如此才有著更好的效果。
57858次瀏覽 2025-11-08
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嬰兒地中海貧血的癥狀有哪些
嬰兒地中海貧血的癥狀主要有面色蒼白、發(fā)育遲緩、食欲不振、黃疸、肝脾腫大等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由于血紅蛋白合成異常導致紅細胞破壞加速，嬰兒期即可出現癥狀。
64016次瀏覽 2025-09-16
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什么是地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要因珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常，可分為α型和β型兩種類型。地中海貧血患者可能出現貧血、黃疸、脾腫大等癥狀，嚴重者需定期輸血或進行造血干細胞移植。
51576次瀏覽 2025-08-24
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地中海貧血是怎么回事
地中海貧血可能由遺傳因素、基因突變、鐵代謝異常、紅細胞破壞加速、骨髓功能異常等原因引起，地中海貧血可通過輸血治療、鐵螯合劑治療、造血干細胞移植、脾切除術、基因治療等方式治療。1、遺傳因素地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，...
72029次瀏覽 2025-07-10
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地中海貧血攜帶者是什么
地中海貧血攜帶者首先他攜帶有地中海貧血的基因，還沒有造成實質性的臨床損害。地中海貧血是由于一個基因的突變，最常見的是α型或β型的地中海貧血。這個基因突變以后，會引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。等位基因也就是在同一個位點上有兩個是基因，如果只有其中一部分基因或者少部分基因，是這種發(fā)生了地中海貧血的突變，而有半數甚至更多的基因是正常的情況下，貧血往往不很重。所影響血紅蛋白合成的肽鏈，只影響一少部分肽鏈的合成。紅細胞的變化，縮小不是很明顯，和正常紅細胞變化不是特別顯著，貧血往往不是很重。甚至進行血常規(guī)的檢查，還沒有貧血的出現，這部分病人就是亞臨床型的，或者叫地中海貧血的基因攜帶者。這部分攜帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作沒有什么特殊注意的。在懷孕的時候，在結婚生子的時候，要注意一下配偶有沒有同時攜帶地中海貧血基因。如果配偶血常規(guī)是正常的，一般的新生兒最多是地中海貧血基因攜帶者，一般不會比患者自己重。如果夫妻雙方都攜帶地中海貧血基因，建議進行專門的產前咨詢。語音時長 01:2497912次收聽 2021-12-30 -
地中海貧血需要注意什么問題
地中海貧血需要注意哪些問題，要結合病人地中海貧血的程度進行確定。輕度的地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕。甚至有的病人血紅蛋白是正常的，僅僅有平均紅細胞體積的降低。這部分病人平時并不需要什么特殊的注意，可以和正常人一樣工作、學習、生活，但是他血常規(guī)的平均紅細胞體積的降低，這些改變是終生的。所以在自己因為其他原因看病或者體檢的時候，要把自己的情況提前進行申報。而一些中度或者嚴重貧血的病人，就會有一些面色蒼白、乏力。因為長期的溶血會導致肝脾的腫大。一部分病人還因為間接膽紅素的升高，導致容易出現膽道結石的情況。這部分病人日常生活中要注意，不要過度的勞累，避免感冒發(fā)燒。在出現其他合并疾病的時候，一定跟醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。這樣在其他疾病的診斷和處理的過程中，醫(yī)生會更加關注這個患者貧血的情況。當然對一些輕癥的病人，很多時候是體檢中或者在孕檢中發(fā)現。一般的輕度地中海貧血的病人，如果配偶沒有地中海貧血，并不影響結婚和生育。所以建議在結婚、生子的時候，要注意配偶的血常規(guī)情況，如果夫婦雙方都是地中海貧血，就需要進行專業(yè)的產前咨詢。語音時長 01:2276385次收聽 2021-12-30 -
重型地中海貧血表現
首先重型的地中海貧血，最先引起變化的是出現貧血，而且貧血往往出現中等程度甚至嚴重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現以外，往往還伴有嚴重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加，除了引起皮膚黃染，長期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結石性疾病。長期的慢性溶血性貧血，會導致脾臟甚至肝臟的腫大，長期慢性的貧血也會引起兒童的發(fā)育遲緩，甚至智力發(fā)育遲緩。103112次播放 2021-09-09
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是雜合子的情況可以要小孩，但要進行詳細的產前咨詢和產前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時，要通過羊水的脫落細胞學或者通過臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細胞的基因情況，進行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數情況下可以繼續(xù)妊娠。如果鑒定胎兒是純合子，往往會生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長發(fā)育是延遲的，甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產等等這些變化，作為父母要權衡利弊。75642次播放 2021-09-09
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地中海貧血的患者能獻血嗎
不建議地中海貧血的患者獻血。捐獻給受血者的血液要保證是安全的。一些急性感染性疾病、傳染病病人不能獻血，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，不能捐獻紅細胞?；颊弑旧碛泻車乐氐募膊?，比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴重的糖尿病等等不能獻血。雖然地中海貧血不是傳染病，從倫理角度，一般是回避這部分病人獻血。以及在臨床上還并不能完全排除，地中海貧血患者獻血，是否會發(fā)生一些意料不到的情況。69181次播放 2021-09-09
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地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者并沒有嚴格的區(qū)別。攜帶者和輕癥地貧的患者，都是由于體內攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分正常，對血紅肽鏈的合成干擾很小。一部分病人沒有貧血的癥狀，血紅蛋白能維持正常的，叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人，只有輕度的貧血，也往往沒有臨床癥狀。無論輕癥還是攜帶者，都可以看到平均紅細胞體積很明顯降低，對于這部分病人，臨床上一般不需要治療。因為其他疾病就診于其他科室的時候，一定要事先申報自己的情況。在結婚生子的時候，要注意配偶的血常規(guī)情況。73470次播放 2021-09-09
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什么叫靜止型地貧
靜止型地貧是地中海貧血的一種，是因為結合珠蛋白鏈合成過程中，由于α鏈合成受阻引起的一種地中海貧血。靜止型地中海貧血患者，一般病情比較輕微，患者平時沒有明顯貧血癥狀。只是在做地中海貧血篩查的過程中，做基因檢查的時候會被發(fā)現。這種患者平時可以正常生活，也不需要特殊治療。如果出現輕微貧血癥狀后，可以采取藥物對癥治療，比如給予患者使用一些抗生素預防感染。必要的情況下，比如出現貧血比較嚴重的時候，需要進行輸血治療。患者因為貧血癥狀不明顯，所以被稱為靜止型地貧。語音時長 01:0788363次收聽 2021-05-20 -
地中海貧血能治愈嗎
地中海貧血不能夠被完全根治，輕度的地中海貧血患者，以中藥治療為主就能取得較好療效；而中度的和重度的地中海貧血患者需要定期進行中西醫(yī)結合治療。地中海貧血學名球蛋白生成障礙貧血，是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。它分為四個類型，分別是α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血，前兩種類型在臨床上比較常見。地中海貧血綜合征的發(fā)生是由于不同類型地中海貧血之間的相互組合也就是不同類型異常血色素之間的相互結合。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳，所以具有遺傳性。62263次播放 2020-01-10
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父母沒有地中海貧血孩子會有嗎
父母雙方都沒有地中海貧血，孩子基本上是不會有的。比如直系親屬有的話，孩子遺傳幾率也是有的?；蛉笔В蛲蛔兌伎梢栽斐傻刂泻Ｘ氀?，輕型地中海貧血，人體完全沒有任何癥狀。沒有做過專門檢測，很可能終生不知道攜帶地中海貧血的基因，生孩子前父母要到生育門診體檢，保證身體健康的狀態(tài)下再考慮要孩子，懷孕期間，也要及時做孕期檢查，除了常規(guī)健康體檢，還要注意排查遺傳疾病，免疫疾病以及染色體檢查。語音時長 01:3456631次收聽 2020-01-09 -
地貧的小孩有什么特征
地貧就是我們常說的地中海貧血。它屬于自身的遺傳性溶血性貧血，由于貧血導致骨髓造血功能代償性增生，癥狀嚴重而孩子又處于生長發(fā)育期。它會引起一系列外貌的改變，比如頭大、眼間距增寬、鼻梁凹陷、顴骨突出，臨床上稱為地中海貧血面容。癥狀比較嚴重，可能會導致骨髓腔擴大、骨質變薄，病人會出現一些特殊的改變，所以針對這種情況一般比較重的，多見于父母都有地中海貧血。所以生出的孩子體貌特征都有變化，所以要在孕前進行嚴格的體格檢查，如果雙方父母都有地中海貧血，建議盡量不要生孩子?；加械刎毜男『⒖梢栽卺t(yī)生的指導下吃些八珍丸，歸脾丸，四物湯等治療。在日常生活中要積極的進行預防，多吃一些補血的食物，注意營養(yǎng)，保持營養(yǎng)均衡，多吃蔬菜水果，多喝水，積極的鍛煉身體，增強體質。語音時長 01:4956830次收聽 2019-12-26
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