雙主動脈弓是先天性心臟病嗎
雙主動脈弓屬于先天性心臟病的一種類型，是胚胎期主動脈弓發(fā)育異常導(dǎo)致的血管畸形。雙主動脈弓主要表現(xiàn)為氣管和食管受壓引起的呼吸吞咽困難、反復(fù)呼吸道感染等癥狀，確診需結(jié)合影像學(xué)檢查。
雙主動脈弓的形成與胚胎第4-6周時主動脈弓退化異常有關(guān)。正常情況下，胚胎期雙側(cè)主動脈弓中右側(cè)應(yīng)退化消失，若雙側(cè)弓持續(xù)存在則會形成環(huán)繞氣管和食管的血管環(huán)。這種畸形在先天性心臟病中占比不高，但屬于需要外科干預(yù)的血管環(huán)畸形之一。患兒可能出現(xiàn)吸氣性喘鳴、喂養(yǎng)困難等典型癥狀，部分病例合并其他心臟畸形如室間隔缺損。
對于癥狀明顯的雙主動脈弓患者，手術(shù)切斷較小的一側(cè)主動脈弓是主要治療方式，術(shù)后多數(shù)患兒癥狀可顯著改善。無癥狀者需定期隨訪觀察，監(jiān)測氣管壓迫情況。日常護理需注意預(yù)防呼吸道感染，避免劇烈運動加重呼吸困難，喂養(yǎng)時采取半臥位減少嗆咳風險。
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