格林巴利綜合征是一種免疫介導的周圍神經(jīng)病變，主要表現(xiàn)為急性對稱性肢體無力、感覺異常和反射減弱。該病可能與感染、疫苗接種或自身免疫異常等因素有關(guān)，需通過腦脊液檢查和神經(jīng)電生理檢測確診。

格林巴利綜合征的典型癥狀從下肢遠端開始，逐漸向上發(fā)展至軀干和上肢，嚴重時可累及呼吸肌導致呼吸困難。部分患者早期會出現(xiàn)手腳麻木、刺痛或蟻走感等感覺障礙，伴隨腱反射減弱或消失。病情進展期可能出現(xiàn)雙側(cè)面癱、吞咽困難等顱神經(jīng)受累表現(xiàn)。約三分之一的患者需要呼吸機輔助通氣，但多數(shù)患者在治療后神經(jīng)功能可逐漸恢復。

該病發(fā)病機制與機體免疫系統(tǒng)錯誤攻擊神經(jīng)髓鞘有關(guān)，常見于空腸彎曲菌感染后。治療主要采用靜脈注射免疫球蛋白或血漿置換，重癥患者需在重癥監(jiān)護室密切監(jiān)測呼吸功能。康復期應配合物理治療促進神經(jīng)修復，避免肌肉萎縮和關(guān)節(jié)攣縮。早期識別癥狀并及時干預對改善預后至關(guān)重要。

患者恢復期需保持均衡飲食，適當補充B族維生素幫助神經(jīng)修復?？祻陀柧殤驖u進，從被動關(guān)節(jié)活動逐步過渡到主動運動。定期復查神經(jīng)傳導速度檢測評估恢復情況，避免過度勞累或感染誘發(fā)復發(fā)。若出現(xiàn)新發(fā)肌無力或呼吸困難需立即就醫(yī)，部分患者可能遺留輕微后遺癥需長期康復管理。