神經(jīng)退行性疾病主要包括阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓舞蹈病、肌萎縮側(cè)索硬化癥和多系統(tǒng)萎縮癥。這些疾病以神經(jīng)元進行性損傷為特征，臨床表現(xiàn)和病理機制各異。

1、阿爾茨海默病：

最常見的老年癡呆類型，占神經(jīng)退行性疾病病例的60%-70%。特征為β-淀粉樣蛋白沉積形成老年斑，tau蛋白異常磷酸化導(dǎo)致神經(jīng)纖維纏結(jié)。早期表現(xiàn)為近事遺忘，隨病情發(fā)展出現(xiàn)定向障礙、語言功能喪失，晚期喪失基本生活能力。膽堿酯酶抑制劑多奈哌齊可用于改善認知功能。

2、帕金森?。?/h3>

黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性導(dǎo)致的運動障礙性疾病。典型癥狀包括靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿勢平衡障礙。非運動癥狀如嗅覺減退、快速眼動期睡眠行為障礙可能早于運動癥狀出現(xiàn)。左旋多巴仍是改善運動癥狀的基礎(chǔ)用藥，深部腦刺激術(shù)適用于藥物療效減退患者。

3、亨廷頓舞蹈?。?/h3>

常染色體顯性遺傳的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，由HTT基因CAG三核苷酸重復(fù)序列異常擴增引起。特征性舞蹈樣不自主運動多始于30-50歲，伴隨進行性認知功能下降和精神行為異常。目前尚無有效治療方法，對癥治療可選用丁苯那嗪控制運動癥狀，抗抑郁藥改善情緒障礙。

4、肌萎縮側(cè)索硬化癥：

又稱漸凍癥，選擇性損害上下運動神經(jīng)元。臨床表現(xiàn)為進行性加重的肌肉萎縮、肌無力和錐體束征，最終因呼吸肌麻痹導(dǎo)致死亡。利魯唑可延緩病情進展，無創(chuàng)通氣支持能改善患者生存質(zhì)量。多數(shù)患者確診后生存期3-5年。

3、多系統(tǒng)萎縮癥：

以自主神經(jīng)功能障礙、帕金森綜合征和小腦性共濟失調(diào)為主要表現(xiàn)的罕見疾病。根據(jù)主要癥狀分為帕金森型和cerebellar型。特征性病理改變?yōu)樯偻荒z質(zhì)細胞包涵體。美多芭對部分患者運動癥狀有效，但療效較原發(fā)性帕金森病差，病情進展更快。

神經(jīng)退行性疾病患者需保持規(guī)律作息和適度運動，地中海飲食模式可能延緩認知功能衰退。家屬應(yīng)學(xué)習(xí)專業(yè)護理技巧，定期評估居家環(huán)境安全性。建議建立包含神經(jīng)科醫(yī)生、康復(fù)治療師、營養(yǎng)師的多學(xué)科隨訪體系，及時調(diào)整治療方案。參與臨床試驗可能獲得新型治療機會，但需嚴(yán)格評估適應(yīng)癥和風(fēng)險。